Cómo pasa el tiempo, parece que os escribí hace nada y ya han pasado más de cuatro días.

Ayer domingo, fui a jugar a bolos…. Y hoy… el trabajo es mío para que calme el dolor de mi cadera … pero… sarna con gusto no pica :) y lo pasé fenomenal!

No…. Esa fue la respuesta del doctor que me hizo la ecografía. No tendrás que pasar por quirófano esta vez… menos mal, yo ya estaba temblando …

Me subieron otra vez a la habitación (qué frío hace en los pasillos del hospital!!), y… entró un médico del equipo para ver cómo había ido todo… se lo comenté y me dijo… ah eso he leído… tranquila, ahora la enfermera me traerá una aguja, y intentaré sacarte el líquido. Entra la enfermera… muy maja ella y sonriente, con su carro de curas… prepara la aguja y diossssssssssssssss qué demonios es eso??? Menuda aguja, si digo que medía casi 10 cm os lo podéis creer… por favor… y yo eso me lo va a clavar?? Si, ya verás cómo no duele… un momento… me lavo las manos y me pongo los guantes… mientras el médico se preparaba, la enfermera ya me había subido el camisón, y me preguntaba dónde me dolía… al presionar … entonces… se abre la primera herida, la del día 12 de septiembre, y empieza a salir toda la porquería que se había formado… entonces al ver que salía por si sola… el médico dijo… chiquilla, te has librado de la aguja!! Bien! Y empezaron a ir empujando para que fuese saliendo todo lo malo…

Al cabo de unos días, cuando ya no tuve fiebre, la herida dejó de supurar y yo ya me encontraba mejor, se plantearon mandarme a casa, pero… vino una médica del equipo a verme el lunes (no recuerdo el día) y me dijo que me querían mandarme a casa pero… que el Dr Biondo, el cirujano que me operó, quería verme antes…. Y justamente ese lunes no estaba en el hospital, y me tuve que quedar un día más… me dije, igual te tiene que comunicar algo importante….

Llegó el martes y a primera hora, viene el médico… y me dice: Qué tal Angels, cómo te encuentras? Yo muy bien, gracias. Pues nada, hoy a casa, solo quería saludarte antes de irte. Me voy que me esperan en quirófano, nos vemos a la consulta.

Me quedé un día más solo para que me dijera adiós… en fin… llamé a la taxista y en dos horas estaba camino de casa, eso sí, me mandaron con unos tres o cuatro centímetros de herida por cerrar, dijeron que me lo fuese curando y en unos días se cerraría sola.

Al día siguiente de llegar a casa, vino la enfermera para ver cómo estaba todo… venía casi todos los días a curarme, hasta que casi se cerró la herida del todo, entonces ya me encontraba yo mejor y me acercaba hasta el consultorio médico, hasta que se cerró.

Y en nada ya estaba ayudando a preparar el stand para la que fue la XI Fira de l’Oli novell, els Citrics i el Comerç de Santa Bàrbara los días 23, 24 y 25 del pasado mes de Noviembre, dónde exponemos con los productos que distribuye mi padre.

Un besazo y hasta luego!

Hoy, vuelvo al ataque...os he dejado descansar una semana… seguiré explicando cómo fue todo…

Según mis compis del foro Crhon-Colitis... todo fue culpa de la criptonita... (Àlex, gracias por hacerme llegar los post impresos!!!)

Recuerdo, que mientras estaba yendo hacía quirófano el celador me iba tranquilizando... pero no puedo evitar que entrara llorando a quirófano.
Si mal no recuerdo (estaba bien dormida), salí de quirófano a las dos horas más o menos, luego me pasaron a la UCI dónde permanecí hasta no sé qué hora... por supuesto, salí llorando y muy muy nerviosa... tanto... que los médicos de la UCI (Unidad de Cuidados Intesivos) se saltaron completamente los horarios de visitas y dejaron entrar a mis padres una vez me tuvieron arreglada, y a veces, les dejaban volver a entrar. Me pusieron una sonda nasogástrica (egs, que malo es llevar eso!). Esta vez, me pusieron vía parenteral, para la alimentación y medicamentos, ubicada en el cuello.

Me tuvieron que abrir en vertical... el corte va justamente al lado del ombligo, unos cuatro centímetros por arriba y por abajo. Según el médico, si me hubiera operado mediante la cicatriz de la semana anterior no habría podido limpiar todo lo malo que tenía dentro. Resulta que se me había acumulado líquido en el reservorio y se había formado una especie de grasa que se había infectado, justamente, una al lado de la boca del estómago (por eso los vómitos incesantes) y la otra al lado del ovario derecho (de ahí venía el dolor intenso al vomitar).

Estuve con la nasogástrica y sin tomar nada de alimentos hasta el día 24 de Septiembre, cuando me quitaron las vías y sondas habías y por haber, y empecé a tomar caldo ... bueno... eso de caldo... lo tendría que poner entre " " ya que más bien parecía agua después de haber lavado en ella los calcetines sucios.. en fins...

Pasaban los días, yo iba a mejor... menos dolores, ya iba "comiendo" algo más... me añadieron zumos y leche sin lactosa. Hubiera podido ser de otra forma y después de eso irme para casa, que ya estaba bien por esta vez, no creéis?

Pues.... no... aquí una tenía que dar más guerra.... me entró fiebre... eso es sinónimo de infección... toma ya! No tenías bastante... pues nada, dos tazas más! Empecé a notarme un dolor parecido pero menos intenso, al del mismo día de la intervención por urgencias… se lo comenté al médico… me bajaron a hacerme una ecografía… y sorpresa se había formado otra bolsita de líquido infectado!!! Mi reacción fue preguntar al médico, el cual me estaba esparciendo aquél gel helado por mi tripa y diciendo hay una bolsita de líquido infectado, me tendrán que volver a operar???

Y hasta aquí puedo leer....
Eso es todo por hoy, gracias por estar al otro lado de la pantalla :)

PD: hoy he ido a ver al Traumatólogo a Barcelona… me ha programado las pruebas del preoperatorio para la prótesis, el día 21 de Febrero (analítica, electrocardiograma y Rx de tórax) y la visita con el anestesista el día 6 de Marzo.

Bien, así estoy ya... bastante bien :) y … muy contenta!

El viernes 18 de este mes, fui a la fisioterapeuta, me dijo que me había hecho un esguince en el pectoral... y lo más curioso es que todavía no sé cómo me lo puede hacer... si llevo más de un año sin dar golpe... en fin... misterios de la vida.
Hoy he ido a la visita con el traumatólogo, el Dr.Ballester en Tarragona. Me ha preguntado cómo estaban nuestros asuntos (tenía que ir a visitar una vez me hubieran quitado la ileostomía), y le he dicho que ya estaba lista para sentencia.

Me he dicho que le pusiera al día de todo... y bueno, le he explicado mis tres últimos meses...se ha quedado de piedra, y me ha dicho.... q pasa? Q no sabes hacer las cosas fáciles? siempre te metes en berenjenales ... cómo te sabía a poco una operación, ale otra de regalo y con infección... y yo le he contestado... bueno... nadie dijo que tenía que facilitarles las cosas a los médicos :P

Ha preguntado cuando quería que pusiera en marcha los preparativos para la operación, y le he dicho que cuanto antes, mejor. Y me responde, bien... vente este miércoles día 23 a las 9.00h al Hospital del Mar, me buscas y te voy programando el preoperatorio cuanto antes.

Si no pasa nada, espera operarme si puede ser... en febrero... y sino... marzo....

Mañana…. Sigo con la operación de urgencias… que os dejé en vilo…

Un besazo!

Me parece que hoy os vais a librar de mi ladrillo.

Entro solo para deciros que mañana si estoy mejor seguiré con el relato… hoy es casi imposible.

Como hacía unos días que estaba bastante bien y eso no podía ser, ayer me empezó a doler la parte derecha, arriba del pecho y se extendía a lo largo del brazo derecho. Hoy ha ido a más, incluso me duele tanto que me impide respirar bien. He ido al médico de cabecera, me ha dicho que haga reposo, que tome paracetamol (ya que ibuprofeno no puedo) y me ponga Aspitopic gel… si aumenta el dolor, o la dificultad para respirar, iré a urgencias.

Cuidaros!

Buenas tardes lectores!! Hoy toca explicaros como fue mi segunda operación, pero si se me permite, antes me gustaría deciros que ayer llamé para concertar visita con el Traumatóloga para ver cuando me puede poner la prótesis, pues bien (no... todavía no tengo fecha para la operación) pero si para la visita, el próximo Lunes 21 de Enero a las 17.15h... a ver que dice :).

Como dije en un post anterior (os lo pongo igual, así no tenéis que ir buscando) la 2ª operación consistía en crear un "nuevo recto" empalmando el íleon, a forma de bolsa interna (reservorio), con el ano (anastomosis ileo-anal). El reservorio ileal trata de conseguir: una defecación espontánea, la capacidad de controlar la evacuación como mínimo durante quince minutos, una continencia completa y una frecuencia defecadora de entre 4-6 deposiciones al día. Así, con el fin de conseguir estos objetivos, se han diseñado distintas variantes del reservorio ileal (en forma de "S", en forma de "J", en forma de "H" o en forma de "W"). Actualmente el más utilizado es el reservorio en "J".

Pues bien, dicho esto.... entré a quirófano a las 8.15h aprox (como siempre la primera :P) del día 12 de Septiembre, y bueno, esta vez sin retrasos. Me meten en quirófano y lo primero que hacen es pincharme la epidural... y luego la anestesia , por supuesto general. No recuerdo a la hora que salí... según el médico había ido todo muy bien, era la más complicada de todas las operaciones, pero teníamos que esperar resultados... Me subieron a la planta... primero sin comer ni beber... como siempre cuando te duermen toda.

La herida iba de maravilla, es tipo las cicatrices por cesárea, no me dolía casi... la morfina solo la tuve el primer día... luego se me fastidió la vía y ajo y agua... pero una es fuerte :). Cuando empecé a tomar agua... esta volvía a salir... me probaban de dar comida... calditos y yogures y... ale para fuera otra vez.... no se me sentaba nada de nada en el estómago... mientras tanto... iba andando, saliendo fuera a ver el paisaje, entraba.. en fin q sino hubiera sido por los vómitos... ya hubiera estado en casa.

El miércoles, me viene a ver la que no encuentra su sitio :) y al marcharse ella, me meto en la ducha... me mareo... empiezo a vomitar y me moría de dolor, la tripa, el estómago, los ovarios... llamé al timbre que había en la ducha y me sacaron de allí con la silla de secretaría... yo podía meterme a la cama... tuvieron que venir los celadores... llamaron al doctor... empezó a tocarme la tripa y me moría de dolor... me pusieron calmantes, un chute al brazo de morfina, más calmantes... y nada el dolor allí seguía :(. Me bajaron a hacerme una ecografía... solo con rozarme el aparatejo aquel veía las estrellas... mordía el cojín, la enfermera me cojía de la mano y me decía para que la apretase (me parece que luego tuvo que hacer ejercicios para que le volviera a circular la sangre jejeje) ... lo pasé fatal... el Doctor vió como unas bolsitas de líquido infectado... y me dijo que no sabía lo que podía suceder y al ver que el dolor no cesaba, decidió meterme a quirófano otra vez :(.

Fue sincero... me dijo que podía ser que el intestino se hubiese pegado, que encontrara algún trozo necrológico ("muerto"), y que si algo de eso sucediera me tendría que quedar con la bolsa de por vida... etc etc etc... yo le dije que por mí, ningún problema, que si me tengo que quedar con la bolsa, no pasa nada. También me dijo que no sabía cómo me tendría que abrir... si podría aprovechar la misma cicatriz de la semana anterior, o tendría que abrir otra en vertical... total que firmé la autorización y a las 21h consiguieron un quirófano libre para meterme. Mientras tanto, mi madre estaba que se subía por las paredes, llamó a mi padre para que viniera. Yo tuve fuerzas para llamar entre lloros a Gemen... pero no para llamar a mi novio. Pobre... la que está pasando a mi lado...


Hasta aquí el capítulo de hoy... nos leemos mañana....
Un besico

Hoy hago un pequeño paréntesis, antes de seguir con mi historia. Como leísteis ayer, hoy me tocaba visita con el cirujano, a ver si me daba el "alta".... y bueno... que deciros.... solo que he vuelto contentísima!!! SIIIIIIIIIIIIIIIIII, según la doctora que me ha visitado estoy buenísima jjaajaj es decir... para que no os penséis cosas que no son.... me ha encontrado muy muy bien.

El cirujano que me operó no estaba, en su lugar había una doctora muy maja, y nos hemos entendido la mar de bien.

Hola cómo te encuentras? Muy bien

Cuantas veces vas al wc? 4 días normales, 5 o alguna más si como verdura...

Seguro? si si claro, las cuento...
Anda... me sorprendes... la gente no evoluciona tan rápido, con lo poco que hace q te hemos operado y estos resultados... (es que soy un crack de las recuperaciones ) y me dice... seguramente la cosa no irá a mejor... es decir, te quedarás con esas deposiciones que es lo que hace la gente pasados unos cuantos meses de haberse operado... Pues por mi perfecto :) la verdad, es que me asustaron.... me dijeron que los primeros días iría al wc unas 15 o más veces.... y que pasados unos meses.... se reducirían hasta 6 más o menos.

Le pregunto, tengo que ponerme una prótesis de cadera, cuánto tiempo tengo que esperar? Y me dice: de la forma en que estás, si te quieres operar mañana adelante, que estás súper recuperada!!!
Normalmente esperan unas 6 semanas si es cirugía "grande" y unas cuatros si es cirugía menor.

Le pregunté también, si mi montaña rusa (alias tripa) se iba a poner al sitio o se quedaría rusa.... y me dijo mujer... deja pasar unos meses, y verás como vuelve a la normalidad, ya que me quitaron grasa y por supuesto la tengo que volver a poner Y yo ale, pues perfecto oye!

Te cito en 6 meses para el cirujano y en 3 para el Digestivo. Si ves que sangras o tienes dolores fuertes, o las haces unas 10 deposiciones al día, llámanos y te adelantamos la visita, no sea caso que tengas reservoritis (inflamación del reservorio).

En el post de mañana seguiré con mi historia, siguiendo en el lugar que lo dejé ayer. Si no hay cambios, os explicaré como fue la segunda operación...

Buenas tardes! Vamos a seguir con el perliplé ...

Al recibir la contestación del médico, me puse manos a la obra para poder hacer lo posible¡ pedir visita lo antes posible para hablarlo face to face. Me dan visita para el día 21 de Agosto... Mientras, en pleno mes de agosto, estábamos pensando yo y mi pareja ir a pasar el puente del 11 de Septiembre fuera.... pues bien... conmigo nadie puede hacer planes.... en fins...

Voy a la visita del médico, me dice lo de siempre, que no puede hacer nada, que hay lista de espera para gente más urgente que yo, ya sabe que estoy a la espera de una prótesis de cadera... y bla bla bla... a lo que le digo mire haga lo posible, cada día tengo peor la cadera y no quiero quedarme sin poder andar... y a lo que dice...a ver, déjame mirar la agenda... pues... si no hay cambios el día 12 de Septiembre vuelvo de vacaciones y espera espera.... coge el teléfono y llama....

Dominico? Si? Hola ... soy el Dr Biondo, cómo tenemos el quirófano para el día 12 a primera hora? Y el otro pues no hay nadie programado, así que apunta: MªÀngels Domingo (ALERGICA AL LÁTEX!!!) Hacer reservorio por Dr Biondo. Cuelga y me dice, ingresas el día 11 de Septiembre a las 16h. Ya te llamarán para hacer el pre-operatorio. Te va bien? Pues si, claro jjeje no???

En eso que hablo con mi chico... cambio de planes... no nos vamos para el puente... tendremos que adelantar... pues bien, se adelanta, nos vamos el día 1 y volvemos el 4 perfecto? Si si perfecto.... Así es que la que no llora...

Hace él la reserva en Hotel La Trufa Negra , de relax con spa, pueblecito tranquilo... y yo... el día 4... me suena algo... anda... tengo visita en Nefrología en el Hospital Joan XXIII .... pues nada.... llamó para decir que cambiamos las fechas, ahora iremos del día 31 de Agosto al 3 de Septiembre.... nadie nos iba a dejar sin vacaciones!!!

Próxima entrega mañana 15/01/2008
Ah... se me olvidaba, mañana voy a ver el cirujano, a ver si me da el alta y me dice que estoy ya perfecta y lista para sentencia jajaja, así que deseadme suerte!!!! :)

Un besico

PD: esta vez me ha salido más cortico no??? :) Así se os cansa menos la vista!
PD2: vereis que empiezan a haber cambios... estoy modificando cosillas, a ver si me sale... sino... volveré a la plantilla inicial... un poquitin de paciencia jeje que voy poco a poco

Después de dos días seguidos con unas entradas un tanto largas, ayer os dejé descansar de mi :).
Ahora vengo de despedir a mi hermana, se ha ido a esquiar con el instituto, si vive bien! Estoy buscando el Roaming para no dejarnos un riñón en llamadas y sms .... a ver si vale la pena activarlo.
Bueno, la entrada de hoy, no estaba en el blog anterior... así que son noticias casi frescas jejeje.

Entré a quirófano a las 8h ... pero, se ve que aquél día había reunión de enfermeras de quirófano y una servidora no entró hasta casi las 10h. Estuve unas seis horas en quirófano (mis padres, a los que no les dijeron nada de la reunión estaban que se subían por las paredes al igual que mi pareja), luego me pasaron a una especie de UCI, donde estuve unas cuantas horas (yo no lo recuerdo, solo sé que me iban controlando cada media hora, estaba enchufada a una máquina que me controlaba la presión arterial, el pulso.... vamos las constantes vitales) me despertaba, me metía chute de morfina y ha dormir un ratito más.

Me subieron a la habitación, había ido todo muy bien :) lo único que me hincharon a corticoides jejeje y salí hecha un globo aerostático jajaja lo primero que miré fue mi tripa... llena de agujeritos (cirugía laparoscopica, hicieron 5 agujeritos y luego un corte de unos 5 cm por dónde sacaron el intestino). Y por supuesto, me miré la bolsa de ileostomía. Si gracias a ella se me terminaban los problemas, yo encantada de llevarla. Salía del hospital a los seis días, y por falta de camas... resulta que antes de salir, tenía que pasarme a ver la dietista ya que al principio tenía que llevar una dieta, pero... eso no me lo dijo nadie, hasta que recibí una carta citándome con la dietista en una semana des de el alta. Voy a la dietista y me dice que había ido a la habitación a por mi y ya me había ido.... jajaaajaj pero bueno... me dijo que siguiera comiendo suave y que poco a poco fuera introduciendo verduras, fruta y lo que me sentara bien, ahora evitando los picantes ya que los aires se meten en la bolsa y esta se va hinchando jejeej.

A los pocos días, nos hicimos amigas, nos volvimos inseparables, donde ella iba, iba yo, donde iba yo, iba ella... comía prácticamente de todo, vestía normal y corriente (no se veía para nada :)). Poco a poco, con ya más confianza con ella, fue pasando el tiempo.... esperaba que a los cuatro meses el cirujano me hubiera dicho que ya ponía en marcha la siguiente operación, pero como no fue así, me compré un bikini y a disfrutar de la playa :) eso sí, era tipo culotte y con la bolsa mini mini y dobladito no se veía, luego, antes de volver a casa de la playa, pasábamos por un bar, tomábamos algo y la cambiaba para no ir mojada ya que le costaba secarse.

Entramos en Agosto del 2007, yo ya estaba indignada, no sabía cuando me iban a volver a operar... no es que tenga prisa por meterme a quirófano otra vez, pero recordad que lo que me corre prisa ahora es poderme operar de la cadera y el traumatólogo me ha dicho que con la bolsa de ileostomía no me quiere operar, ya que hay un riesgo muy alto de coger una infección de huesos y por supuesto, no me hace falta correr ese riesgo. Pero también es verdad, que si tengo que tardar más de dos años en que me quiten la ileostomía, me ponen la prótesis... ya que con la bolsa puedo trabajar, estudiar, hacer vida normal, en cambio, con la cadera sin operar, aquí una por muchas ganas que tenga no puede hacer nada de nada (estudiar si, por supuesto, pero siempre que me matriculo, zas...me tienen que ingresar y tengo que abandonar los estudios, por la cual cosa, cuando esté lista de todas las operaciones volveré a la carga con la uoc).

Llamaba al médico, no estaba, no se podía poner... total que le mandé un mail diciéndole:
Me dijo, que eran tres operaciones y que de una a la otra pasarían unos cuatro meses, pues bien, de la primera a la segunda han pasado ya casi 10 meses y no tengo ninguna noticia.

Necesito saber urgente, el día que tiene previsto operarme, y hacerme el reservorio. Puesto que estoy esperando una prótesis de cadera, y el traumatólogo me ha dicho que primero sería conveniente que acabe con las operaciones de la colitis por evitar infecciones graves al momento de poner la prótesis, y resulta, q ya hace un año, y cada vez puedo andar menos y se está gastando la prótesis de la otra cadera.... y segundo, depende mi matricula a la universidad...

Su respuesta fue:
Apreciada Sra Angels
Siento mucho el retraso para la realización de su intervención.
Recuerdo bien su caso así como la gran mayoría de mis pacientes.
La habitual lista muy larga de pacientes con cáncer de colon y recto últimamente ha aumentado ulteriormente. Al incremento de la lista se añade también la afluencia de pacientes con patología tanto neoplásica como no, pero sí compleja, de otros hospitales. El Hospital de Bellvitge está asumiendo pacientes del área que directamente le corresponde (Baix Llobregat, alta densidad de población)y de otras provincias (como en su caso, si no recuerdo mal). Todos estos y más factores son causas de retraso.
Nuestra actividad asistencial no tiene ninguna pausa y hacemos todo el esfuerzo de tratar los pacientes graves y/o complejo de la forma más rápida posible, pero No depende solo de nosotros. Espero poder atenderla pronto, considerando que tiene pendiente la colocación de la prótesis. Siento no poderle confirmar el día en este momento.
Un saludo
Dr S.Biondo

Mañana el siguiente capítulo....
Sed buenos.... o no jajajajaja
Un besazo y espero no cansaros con mis cosas.

Preparados para leer otro ladrillo? Este post también a salido un poco largo... tendré que resumir más las próximas veces :). Si estáis leyendo todo esto, podeis comprobar que he salido muy bien de las operaciones :)

A principios de agosto del 2007, fui a que me hicieran una rectoscopia, no me sedan, es poco trozo, tampoco me han sedado nunca, ni en rectoscopias ni en colonoscopias...así q ya sabía yo por donde iban los tiros... bueno, pues....meten tubito...un poquito más.... Angels cómo va? y yo bien bien, ale q te parece un poquito más? Bueno, vale, venga, adentro... así q como según ellas soy una buena paciente, pues na, q vi 60 cm de mi intestino por pantalla (me gusta mirar por la pantalla del ordenador, así veo como está mi intestino por dentro, veis? Todo tiene sus ventajas...no mucha gente puede decir que se ha visto el interior del intestino jejeje) fui comentando cada cosa con las doctoras, eso de aquí que es? Y esto me parece que está mal no? Y lo que acaban de pasar como se dice? Etc etc etc y sorpresa!!!!!!!!!!!!!!!!!!! Si si sorpresa me llevé... resulta q tengo el colon igual q cuando salí del hospital, la colitis sigue en pie, 50 cm afectados con úlceras... y que dolor de tripa me dejaron…

Conclusiones.... vuelve a subir corticoides, sigue con el Imurel... y si en unos días estás igual, llámanos y a ver q hacemos... pero lo q esta claro es q de la cirugía no te libras guapetona! Gracias por el piropo!

Así q así estoy, yo q me pensaba q se estaba terminando el brote, pues jaja ajo y agua...
Pero bueno, los ánimos para arriba, y después de la tormenta viene la calma...así q paciencia y ya vendrán tiempos mejores y sin brotes!

El día 28 de agosto del 2007 tuve visita con la de digestivo, me dijo, q la única salida q ella veía era la operación, pero que me enviaban a Barcelona, al Hospital Universitario de Bellvitge, para q me viera la de digestivo para tener una segunda opinión.

Dia 31 de agosto voy a la dra de la Bellvitge y la solución, la operación! Ha dicho, eres joven, corticodependiente, no respondes al Imurel ni al Infleximab, todo lo q se puede hacer ya te lo han hecho... me dijo, que me quedaba probar un medicamento, que era menos efectivo que el Infliximab y probablemente no me haría efecto, me dijo también que los resultados no eran visibles hasta pasados tres meses del inicio del tratamiento… pero que por probar no se perdía nada, yo le dije que me había cansado de probar medicamentos, y que tres meses era demasiado tiempo en el estado en el que me encontraba, y le dije que me quería operar, que ya sabía más o menos en que consitía la operación y que sabía también que me tendrían que hacer una ileostomía terminal.
Me ha dicho tb q "Muerto el perro, se terminó la rabia", q puede haber complicaciones, inflamaciones....pero bueno, q no será tanto como los brotes q tengo de colitis q me duran más q las pilas duracel!

Pasaron los meses, y me citaron con el cirujano el día 23 de octubre. Este me ha dicho que el día 26 de octubre ingreso para operarme el día 27 (día del cumpleaños de mi pareja) y seré la primera de la mañana debido a mi alergía al látex. Me ha explicado en que consistirían las operaciones….

La operación se realizó en tres fases debido a mi anemia y a q tengo el cuerpo demasiado intoxicado con casi dos años de cortis, e inmunosupresores...por lo q es más fácil q no se cicatrice bien, o q tenga más problemas de infecciones y esas cosas si lo hacen en dos veces...y que de la forma que estaba él no creía que pudiera aguantar tantas horas en el quirófano, él es el experto.... así q lo q me harán es:

1ª operación:Consiste en eliminar el colon enfermo (colectomía laparoscopica) y también el recto (proctocolectomía). Después, el cirujano crea una abertura (estoma) en el abdomen conectando el íleon a la pared abdominal (ileostomía) para permitir que el contenido intestinal (deposiciones) salga fuera del organismo. Después de la intervención, se necesita la colocación de una bolsa alrededor del estoma para recoger el contenido intestinal. ¿Dónde se coloca el estoma?. Habitualmente en la parte inferior derecha del abdomen. El estoma debe tener unos cuidados de limpieza.

2ª operación: se crea un "nuevo recto" empalmando el íleon, a forma de bolsa interna (reservorio), con el ano (anastomosis ileo-anal). El reservorio ileal trata de conseguir: una defecación espontánea, la capacidad de controlar la evacuación como mínimo durante quince minutos, una continencia completa y una frecuencia defecatoria de entre 4-6 deposiciones al día. Así, con el fin de conseguir estos objetivos, se han diseñado distintas variantes del reservorio ileal (en forma de "S", en forma de "J", en forma de "H" o en forma de "W"). Actualmente el más utilizado es el reservorio en "J".

3ª operación: Unos meses más tarde, una vez comprobado el buen funcionamiento del reservorio ileo-anal, se procederá al cierre de la ileostomía, es decir, a introducir el estoma otra vez dentro del cuerpo y quitar para siempre los dispositivos o bolsas de recolección de heces.

Ilustraciones e explicaciones más detalladas de la cirugía

Entre una y la otra 3-4 meses de recuperación, así q la cosa va para largo... en fin, paciencia!! Y nada a coger el toro por los cuernos, y hacia quirófano falta gente, a esperar que todo vaya de las mil maravillas!!

Besotes

Si ayer no tuvisteis bastante....hoy toca un poquitín más

Volví al trabajo el día 12/07/2006, q alegría, ya los echaba de menos... todo volvía a la normalidad, yo seguía con el brote, el chute de infleximab no hizo efecto, seguía con los corticoides, el imurel y todo eso...vamos, que casi casi, me metía un cóctel molotov pero anímicamente estaba muy bien muy contenta y muy feliz al lado de la persona que más quiero.... y la colitis parecía q se empezaba a llevar mejor...

Llega Agosto, sigo trabajando, todo va muy bien, pero la colitis ahí está presente, no quiere irse la muy jodía... en fin, el día 11 de agosto, una servidora empezó vacaciones, y me dije, bien, tengo 15 días para q la colitis se tranquilice...y efectivamente, una deposición al día con sangre, la sangre solo la primera de la mañana, luego las otras dos perfectas atribuía tb a unas hemorroides q me salieron, así q como tampoco tenía síntomas de colitis (no pierdo peso, pierdo poca sangre, no tengo dolores de ningún tipo, pocas veces apretujones.....) me dije, venga q ... en nada a volver al tajo y la colitis ya está casi curado del todo y volveré a currar con las pilas cargadas!

Pero una que es gafe….tanto que no podía esperar más y el día 15 de agosto tuve otro percance....no tranquilos, no era la colitis esta vez era la cadera...menudo susto…y que daño… veréis… iba paseando tranquilamente por l’Ampolla con mi chico, y de repente no sé que me pasó que casi me caigo al suleo, solo noté que me empezó a doler muchísimo la cadera izquieda, me incorporé, intenté andar dos pasos y me volvió a pasar, me volví a levantar y a los dos pasos ostra vez , suerte que iba cogida de Carlos, sinó me estampo al suelo cada vez. La faena fue para llegar hasta el coche, sentarme y irnos para casa.

Fui a urgencias pero no me encotraron nada, me diejron que si me salía la cadera y yo me la volvía a poner pues que fuera pasando, pero que era muy difícil hacer una Rx justo cuando está fuera. Al día siguiente, me fui a Barcelona por urgencias al Hospital del Mar donde tengo a mi traumatólogo, y lo mismo, cuando fui tenía la cadera en su sitio, pero me dijeron que no me separara de las muletas hasta que me pusieran la prótesis. Y que si algún día no consigo ponerme yo dentro la cadera que vaya inmediatamente a urgencias. Cuando digo que me sale la cadera del sitio, me refiero a una dislocación o luxación de la cadera, es decir, el fémur se desplaza de su posición original.

A todo esto, yo le pregunté al traumatólogo a que era debido ya que cuando me puso la protesis en la cadera derecha en Julio del 2005 me dijo que la cadera izquierda estaba también mal, pero que me podría aguantar unos cinco o seis años hasta que necesitara de una protesis, y ahora me pasa esto.... pasados solo dos años, pues bien, su respuesta: resulta que los corticoides favorecen la descalcificación de los huesos, y como yo ya tenía la cadera fastidiada, los corticoides han hecho que el fémur se desgastara más rápido, y como consecuéncia la luxación de cadera.

Así q des de aquel día q voy con muletas...y otra vez a pedir la baja...esta vez la empresa en la que trabajaba me dijo que esperarán a q finalice el contrato, luego una se va al paro y luego me han dicho q cuando esté bien bien, pero bien del todo, es decir: operada de la colitis y con la prótesis puesta, q vuelva, q si hay trabajo para mi, q cuente con él! Mientras tanto la colitis seguía igual...

Eso es todo por hoy, mañana más :) Ahora me voy a merendar...mmmm alguien quiere un mini croissant relleno de chocolate y calentito??? Luego a seguir con un curso a distancia sobre Contabilidad

He editado la entrada del jueves día 3 de Enero, así conoceis un poco más que es la Colitis Ulcerosa y una imagen, para que os hagais una idea aquellos que no sabeis en que consiste esta enfermedad.

Día arriba día abajo.... de lo siguiente hace ya un año...

Llega enero del 2007, la pierna de maravilla, en el trabajo de fábula, en la UOC superando todas las Pruebas de Validación de la carrera que estoy estudiando GMMD (Graduado Multimedia) !! Pero… siempre hay un pero cuando las cosas van bien…entre el estrés del trabajo (campaña de Navidad y Reyes), y las pacs/pics/pecs (prácticas de la uoc)… alguien llamó a la puerta…quien es? Soy yo! Que vienes a buscar? A tu intestino…. Sip, la colitis ulcerosa ataca de nuevo….así q cortisona arriba,me ponen en 30mg!! De momento seguí con la UOC, y el trabajo… pasaban los meses, la colitis seguía…. Me volví a matricular en marzo en la UOC… y nada….la colitis seguía y seguía…y subía cortisona esta vez a 50mg y bajaba, subía y bajaba… hasta q entre todo… un día en el trabajo, casi me desmayo…. Al día siguiente estaba ya ingresada en el hospital, del 12 de mayo al 12 de junio, un mes allí metida…me dejé la uoc, y por supuesto de baja laboral…

Pero... no puede ser todo malo verdad? Entre tantas cosas malas.... siempre hay una buena... y esa fue q entre bastantes días antes de ingresar y durante el ingreso.... alguién llamó a mi puerta.... quien era? El amor :). Me dijeron q sería bueno volver a casa, para que no me diera una Hospitalitis…la medicación no me hacía efecto… Salí del hospital el día 12…más o menos igual q como entré, pero con el corazón más sano del mundo. Y entre sms y visitas a verme al hospital el día 20 empezé a salir con Carlos, un chico maravilloso y con un corazón enorme.

Fui a visita el día 30 de junio… Me presento en la consulta de Digestivo... y sorpresa, mi médico habitual no está, pero no ti preocupare... pq como estuve un mes enterito ingresada pues me conozco a toda la plantilla de digestivo y ellos a mi, por lo q, me puede visitar otra doctora... y por cierto..me ha hecho más caso q el doctor habitual, el cual, me preguntó estando ingresada si me tomaba las pastillas o las ocultaba para no recuperarme....

Repasa analítica: uix...cuantos **** (valores alterados en las analiticas, el día q no tenga me bebo una botella de cava enterita).. tengo un poco de anemia (no mucha, pero me ha dicho q nada de tomar hierro), estoy baja de proteínas ( si alguien encuentra las q pierdo, q me lo haga saber...más q nada pa q vuelvan a mi ), un poco de colesterol (anda y eso q hace aquí?? Pq yo no le he dicho q quería más del q tenía... en fin..), pero q me ha dicho q igual es por la cortisona....yo no lo sé ... pq de comer, no es q coma cosas q provoquen un aumento del colesterol...ya veremos... ah y tengo la glucosa un poco baja (yo toda la vida pensando q tenía la sangre dulce pq no paran de picarme los mosquitos ahora resulta q soy más bien salá...). Y ahora no recuerdo más * pero haberlos los hay...

Me pregunta medicamento: pues mira...2 de Imurel, 2 supos de claversal, 20 mg de cortisona y bajando, 1 de calcio, 1 omeprazol, 3 cucharadas de Cenat (fibra...) y el chute de infliximab (el primero me fue algo bien, el segundo ya no tanto...) ... y me dice...y cómo estás??
Pues bien, gracias...ahora en serio... estoy mejor q cuando salí del hospital, pero la primera deposición es todavía mucosa con sangre, el resto son normales. Y me dice pues sigue tomando lo mismo, pero en lugar de 2 de imurel tomate 3... vale... pero esta dosis me bajaba mucho la tensión...y me dice, creo q no es por el Imurel... y yo, ah, vale, gracias... a ver q tal me va, y mato al brote de una vez por todas, q ya me tienes hasta los mismísimos eggs...
Llegó el tercer chute de infleximab el día 7/7/06 a las 12h y luego uno cada 8 semanas durante un año... me ha dicho q si veo alguna reacción q no sea normal en mi q lo diga, q es mucha cantidad de inmunosupresores q tomo.... tendré q mirar mejor los efectos secundarios de este medicamento...pq me ha acojonado un poco la chavalilla esta de doctora... (es q el doctor nunca me hablaba de efectos secundarios, pero... aquí una menda los leía todos de arriba a bajo...), pq además....yo no quiero tener nada más... q la lotería no me va a tocar, pero vamos, q en cuestiones de medicos me llevo la palma!!

También le pregunté si ya podía hacer vida normal y pedir el alta, (es q tengo ganas de trabajar q me aburro ya, y encuentro en falta a mis alumnos ).. y me ha dicho q si, q haga vida normal, q estoy bien. BIEN
Y en esto q salgo del médico, llamo a la jefa y le digo oye q me dan el alta... y ella pero estás bien...seguro?? Y yo si, bueno, un poco anémica pero no pasa nada...total q me ha dicho, mira si te pueden alargar la baja una semana más, te terminas de recuperar bien, y luego pruebas en venir a trabajar, pero si quieres te doy medias vacaciones, haces solo jornada de tarde, te coges las mañanas libres y así no tendrás tanto estrés y te terminarás de recuperar...y yo...jolín gracias!!!

Así q hasta la jefa se ha enrollado , si en el fondo no me puedo quejar de nada verdad chic@s???
Bueno por hoy creo q basta ya, q os deben doler los ojos de tanto leer….

Gracias por estar ahí!
Besotes!

Este es el post que publiqué el 17/10/2006 .... aviso que es bastante extenso (no sé si el más extenso hasta ahora...) así que tenéis las dos opciones de siempre.... leer o no leer ... os lo dejo a vuestro criterio.

Aloja a tutti!
Lo sé lo sé…. No me he olvidado q tengo un blog… sé q estaba ahí esperando q escribiera… uff cuanto tiempo ha pasado desde la última vez q escribí… más de un año, y lo q ha pasado durante todo este tiempo… ha habido de todo, cosas buenas, y cosas no tan buenas… pero siempre adelante!
Dónde me quedé? A sí, estaba a unos días de la operación…
El mismo día que ingresaba los compañeros de la CAUOC(Comunidad de Alumnos de la UOC) donde estoy estudiando el GMMD (Graduado Multimedia) me organizaban una comida sorpresa :), q majos son tod@s!!!!
La operación duró más del tiempo previsto... no recuerdo el tiempo que pasé en quirófano.... no miré ni la hora de entrada ni la de salida ajjaja según el médico, se encontró la cadera peor de lo que esperaba... si es que.... cuando me pongo, me pongo. Todo fue muy muy pero q muy bien, según lo previsto (es q una es dura de roer ), eso si, necesité que me hicieran transfusión de sangre... perdí mucha :( y a mi lado la “bomba” de morfina para calmar el dolor intenso.
Los primeros días, son los peores…. Duele todo y no te dejan mover de la cama...tumbada boca arriba y con una almohada entre las piernas para estabilizar la cadera. Luego evolución favorable, tanto q a los 4 días, me cogen y me sientan en el sillón, si, y si no grité y cogí yo de un sitio q yo me sé los celadores es pq el brazo con el gotero no me dejaba q sino… se hubieran sentado ellos! joer que día escogieron para sentarme.... el día en que cumplía 24 años... y que decir.... el mismo día, cayó una de piedra que la máquina de morfina no daba abasto... poco a poco que quitaron la morfina, me sentaban y me hacían andar con las muletas...
A los ocho días me mandaban para casa, pero... me quedé en Barcelona, una amiga de mis padres nos dejó un pisito para que pudiera hacer la rehabilitación en el mismo hospital que me operaron ya q menudos problemas tenía si tenía que hacerla en el hospital cercano a mi casa.
En principio si la hacía cerca de casa, tenía q concederme visita la dra de rehabilitación, y estaba de vacaciones hasta Septiembre, luego, buscar dos días para hacer rehabilitación…pero q hasta medianos de Octubre q no confiara en empezar…. Os lo podéis creer? Recién operada y q te digan q no, mira, hasta dentro de dos meses te quedas sentadita, sin hacer na, q la prótesis se quede quieta y si luego no puedes mover la cadera no pasa nada, la SS funciona así!! Grrrr, de modo, q convencí a los del hospital para hacer la rehabilitación allí diciendo q tenía un piso, entonces me proporcionaban una ambulancia todos los días a las 7h, me bajaban de un tercer piso sin ascensor, y pasada una hora haciendo rehabilitación me devolvían a casa…
Pasado el mes en Barcelona, me fui a casa, ya andando con una sola muleta para ir por la calle y sin ella para estar por casa, la cosa fue tan bien, que el día q hacía dos meses de la operación …..empecé a trabajar en una empresa de informática, donde me ocupaba de las clases de: ofimática, mecanografía, diseño web, contabilidad…atendía a la tienda, y lo que hiciese falta.

Creo q de momento eso es todo por hoy, el post era más largo pero creo conveniente seguir mañana, ya que se refiere a un año nuevo, el 2007 que acabamos de dejar atrás, así ya veréis que pedazo año he tenido, con lo que espero que este año que acabamos de empezar sea algo mejor, y me dé más tiempo de respiro :)
Cuidaros, sed fuertes y siempre adelante.
Un beso

Bien... después de estas fechas.... ahora toca recuperarnos de la resaca de las fiestas, las comilonas y los excesos (si es q se han hecho). Y Volver al día a día, a la rutina :).

Cómo seguía mi vida? ....Bueno, el otro post, Contenta.......y este......nerviosa???

Bueno, empiezo:
El día 11 de Julio del 2006 me hicieron las pruebas del anestesista: analítica, electrocardiograma, y rx torácico. Todo bien... por lo menos eso me dijeron, solo tenía q esperar los resultados......
Llega el día 20 del mismo mes, con unos nervios q ni os cuento, pq?? Fácil, de este día y de los resultados dependería de q me operaran o no el día 28....q tensión........

El médico anestesista, me hace pasar...me avasalla a preguntas....(q cara de psicópata.....me da yuyu...), me dice q las rx están bien, q el electro perfecto, pero..la analítica ha salido un poco alterada...como me temía anemia para dar, regalar, vender y algo más........pero q a operarse se ha dicho biennnnnn pero....(pq siempre tiene q haber un pero???) pues eso q tuve q firmar los papeles para hacerme transfusión sanguínea, q ya sabe q la rechacé pero q sin ella es difícil q pase la operación.....bueno, un poco después recompuesta yo de nuevo me dice: te opereraremos con anestesia local...y yo le digo...mire sintiéndolo mucho la quiero general, aunq tenga más contraindicaciones, me cueste más "espabilarme", tenga vómitos.......pero es q no quiero enterarme de na...imaginaros...pasa un médico por mi lado con la trepadora para agujerar, otro corriendo con la bolsa de sangre pera la transfusión, el otro q si bisturí, el otro q..no no no no quiero saber nada!!! Q sea lo q sea pero sin enterarme.
Salgo de la visita y listos eso ya está.....

El 26 (Ya cerca del día de la operación) tengo q ir a hacerme las pruebas cruzadas para la transfusión y el 27 ingreso, luego ya el 28 paso quirófano, cuanto ir y venir de Barcelona....

Ups..por cierto, mientras las pruebas me cambiaron de hospital, resulta q al q me tenían q operar no hay servicio de rehabilitación, por lo q me operan en otro y el médico se desplazará para operarme así no tendré q ser yo la q cambie de hospital. Y el médico, el espabilado... me opera y se va de vacaciones....

Nervios es poco..estoy q me subo por las paredes....me levanto por las noches nerviosa (y eso q me tomo tranquilizantes), me levanto nerviosa, pero bueno, creo q es normal no???

Ahora a esperar q vaya todo bien, y q dentro de nada esté ya redactando un nuevo post, diciendo q ya vuelvo a andar!

Besos a tod@s y gracias por estar ahí!

Q tal la noche de reyes? Ya habeis abierto todos los paquetes?
El día 15 de Junio del 2006, empezaba así....

Bueno, hoy por fín mejores notícias............
He hablado con el médico y ya tengo día para la operación, el 28 de Julio...........ays........q nervios!!!!!!!!!!!!

Me tiembla todo el cuerpo y estoy más nerviosa q un flan y me meneo más q la gelatina Royal!!!!! Y eso q falta más de un mes.......no os cuento como estaré cuando se acerque el día!!!!!!

BESOS

Hoy noche de reyes, toca la quinta entrada en el blog.... a ver q nos traen este año... será carbón... ? será algo bonito?, me traerá el camión de paciencia que le he pedido? .... ya os contaré...

Sigo relantando.... esta vez..... vengo más contenta q la otra vez!!!!!!!!!!!

He conseguido hablar con el médico, si si como lo leéis, esta vez lo he encontrado a la primera.......ya me tocaba no??????????

Vale vale a lo q iba...........
Pues eso......marco el numero del hospital me sale una secretaria con voz repipi (esta no es la de siempre), le pregunto si puedo hablar con el médico y me dice es q está pasando visita y q no sabe si me podrá atender, no sabe si........y le digo mire quiero hablar con el médico ahora lo entiende???????? Me dice si pero es q........y yo, nada de es que, quiero hablar con él ya.........a la q me dice, voy a ver si se puede poner ..... bien, en menos de 20 seg el medico en el aparato!!!!!!!!!!!!

Me ha dicho q me opera el mes de julio (2006) y q esta semana me dice el día!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

Sigo informando, esto parece radio macuto jejejeej

Gracias por estar ahí, hasta pronto :) sed buenos!

Como podeis ver, de momento sigo regular, cada día un post :) no os acostumbreis jejeej que pasado un tiempo eso va a cambiar :P. Sigo con el copy del blog anterior, el que seguía así...

Siento haber tardado tanto, no, no me he olvidado de que tengo un blog a medias…..pero no encontraba el momento, ni el tiempo, ya que estoy algo liadilla con el trabajo, ahora q tengo un respiro aquí estoy, dándoos la brasa otra vez………

Me quedé en el año 2003, más bien en finales de octubre, la colitis duerme plácidamente, mientras q, visto lo q me dijo el médico, me voy a uno privado en Tarragona, concretamente aquel médico q se decidió a operarme la primera vez…..le explico lo sucedido, me hace unas pruebas de movimiento y me dice, mira te paso al hospital q visito para hacerte una serie de pruebas……….y no me dice nada más……..me da día y hora para diciembre……………….

Me presento al hospital, me hacen un Tac, una resonancia magnética, un scanner, radiografías de todas las posibles y esperar el resultado………llega el día de la visita y me dice, tu estás muy mal……hombre gracias, no me había dado cuenta……me dice, pero tu puedes andar??? Y yo, si puedo……..total q me dice, voy a encargarte una prótesis, sino pasa nada te opero en febrero del 2004…..bien yo contentísima………

Llega febrero……..yo impaciente……llamo al médico y me dice q no encuentran las pruebas……..q las han perdido, q se tienen q repetir, q las mandaron a la “fabrica” pero q no han llegado a su destino……..me da día y hora para volver ha hacer el tac, el scanner……….y me dice, antes del verano estás operada……….bueno un contratiempo lo tiene cualquiera no?? Vale………Llega verano….llamo al médico q resulta está de vacaciones….. mientras tanto con el disgusto, nervios, lo q sea, la colitis llama a mi puerta, y por no hacerle un feo la dejo pasar………anda mira por donde, otra vez cortisona…….pero solo hasta enero………..bien………llamo al traumatólogo…………le explico q estoy con cortisona y me dice cuando te la termines llama q te programo la operación……………bien!!! Llamo a mitad de enero del 2005 y me dice bien bien , te opero a finales de febrero………Ole pensé………pues mierda………llamo a finales y me dice la secretaria q el médico está en un congreso fuera del país q no sabe cuando va a volver………q no cunda el pánico, Àngels tranquila, solo hace más de un año q se te duermen las piernas, casi no puedes andar, siempre tienes q ir con coche, no puedes estar de pie………pero tranquila q tienes al médico en paralelo desconocido………….llamo a principios de marzo………el médico ha vuelto pero……..está de vacaciones………la madre q lo parió!!!! Yo lo cuelgo de los huevos!!!!!!!!!!!!!!!!!!! Llega abril……….estoy con cortisona……..llamo al desaparecido y me dice hombre si si me acuerdo de ti, como va todo?? Bien bien, estoy jodida pero bien, y me dice cuando te termines la cortisona llámame q sino pasa nada empezaremos con el pre-operatorio a medianos de junio………..

Bueno, eso es todo de momento, espero q cuando le llame no esté de vacaciones, ni de congresos, ni yo tenga la colitis pq esta prótesis se hace de rogar, mientras toca aguantar……..aunq joder me estoy cansando………..espero q la espera valga la pena………

Os mantengo informados…………..
Besos y pase lo q pase siempre adelante (Hemos de permanecer impasibles ante las adversidades solo así seremos fuertes y ganaremos)…………
Gracias por estar ahí!!!!
Espero no haberos aburrido

Ya estamos al tercer día del año nuevo... cómo pasa el tiempo ...

Me quedé el otro día en mis 15 años….bueno pues de momento todo iba bien, casi sobre ruedas…hasta que a los 16 años, en el instituto se organiza la excursión de final de ESO,a esquiar, la verdad es q me hacía muchísima ilusión, no había ido nunca y quería probar…….el médico me dijo q ni loca…pero sus palabras se esfumaron….me fui a esquiar, si , con miedo, por si me caigo y caigo mal, por si mi hueso se desplaza…..pero q porras….adelante, a la aventura….lo q tenga q pasar pasaré….eso pensé………y esquié y no paso nada……..ahora me saque fotos para enseñárselas al medico……

Sigo con visitas de rutina al traumatólogo, al de medicina interna (por el riñón)….todo evoluciona favorablemente, menos q el médico de trauma me dice q a los 18 años, me tendrán q poner una prótesis…pues bueno pensé me quedan tres….a vivirlos…llega el año 1998….y sorpresa……otro golpecito q te da la vida Angels….empecé a perder peso…en dos meses 10kg o más…q podrá ser….ni idea…..voy al médico por urgencias y me dice pero como estás en pie? Estás a 5 y 3 de presión arterial….tienes anemia, no te podemos hacer transfusión ( pq en una operación la rechacé…no admito sangre….q no sea mia…)….diagnóstico…Colitis Ulcerosa (Es un proceso inflamatorio que afecta a la capa mucosa de la pared del colon y recto. La mucosa aparece congestiva, con erosiones y úlceras que sangran con facilidad. La alteración se extiende desde el recto hasta el colon sin solución de continuidad. El recto está afectado en el 95 % de los casos y la enfermedad se localiza con mayor frecuencia en el colon izquierdo, excepto en los casos en los que está afectado todo el colon. A veces las ulceraciones son tan extensas que llegan a unirse entre ellas. En fases avanzadas la mucosa aparece atrófica, el colon pierde su estructura, y su longitud parece acortarse. Los casos graves que evolucionan a megacolon tóxico (dilatación extrema del colon) pueden presentar una pared intestinal extremadamente delgada con ausencia absoluta de mucosa. En estos casos existe el riesgo de perforación (Fuente de Información)….no tienen cura, solo se duermen y cuanto quieren vuelven…así q a dieta estricta (aquí hay una tabla condiferentes alimentos, no a toda la gente que tiene la enfermedad les van bien o mal, hay que ir probando poco a poco y ser uno mismo el que detecte que alimentos le van bien y cuales no, y con medicamentos fuertes como los Corticoides…..

Llega el año 99, voy al médico, me hacen Rx y me los entregan para q yo se los dé al médico (es q el hospital es como mi segunda casa, me conocen todos…..) antes de entregarlos, una q es algo cotilla (no mucho pero cuando se trata de mi salud pues lo soy pq negarlo?), pues veo q el fémur no tiene cabeza….y a parte está fuera del sitio….es decir casi como cuando nací….la cabeza del fémur se quedó cartílago, y se me ha gastado….le doy los Rx y me dice, perfecto…te doy el alta…cuando te encuentres mal ya volverás…..QQQQQ?????? Le digo, oye, yo veo esto es así?? Y me dice, si tienes razón pero tranquila…..Tranquila?????? Joder q no tengo cadera….y se queda tan pancho….

Va pasando el tiempo, me olvido de la cadera…..q va…eso no se olvida y menos con los cambios de temperatura, q parezco el hombre del tiempo….pero ya no voy al médico, ahora el principal problema es la colitis…..q se duerme, y vuelve….pero sigo adelante….

Así hasta el año 2003…..q lo seguiré contando otro rato pq creo q me estoy sobrepasando de extenso y al final si q se os van a quedar esos preciosos ojos q tenéis hechos añicos, y más aburridos q una ostra….gracias por estar ahí, y dejarme deshojar mi vida…..

Bueno, ahora q tengo un rato voy a seguir relatando lo que es mi vida........

Me quedé en el otro post con 18 meses y mis ganas de andar verdad? Bueno, pues poco a poco una fue creciendo.....(no mucho jejeje pero algo si...).....bueno, antes de seguir, tengo q pedir disculpas, pq no he dicho lo que tengo, la verdad es q tengo una Luxación congénita bilateral de cadera, eso es, a ver, luxación (hueso fuera del sitio. Es decir tenia el fémur fuera de su cavidad normal) , bilateral en las dos caderas, pero solo me han operado la derecha, q es la que estaba más grabe, luego a parte de eso, hay una malformación, tenía dos cabezas de fémur y tuvieron que quitar una, y de paso, la cavidad del fémur tb estaba malformada y no se como, pero la arreglaron, bueno del todo no jejeje pero lo mejoraron.

Ahora sigo……..después todo eran visitas a los médicos cada tres/seis meses……..hasta que te vas haciendo “mayor” y ves cosas que no te gustan…….me explico, yo siempre he sido consciente de todo lo que he tenido, nunca me han ocultado nada, pero…está la gente, los compañeros de clase, q no te dejan jugar con ellos, que no tienes amigos, q para ir con una pandilla o otra me hicieron superar unas pruebas (si, de crios pero q yo no podía) y entonces ale…….sin salir, sin amigos…….pero bueno, con el paso del tiempo todo cambia……..llegan los 8 años, y con ellos otra operación, pq se dieron cuenta que la cabeza de fémur q me dejaron, no había crecido, se había quedado cartílago y vuelta al quirófano…….tres meses en la cama……..pero bueno…….fue para bien, aunque me dijeron q con lo que me habían hecho, no era suficiente para toda la vida, y q a los 18 me tendrían q poner una prótesis…….. Pero tiempo al tiempo…..todo llegará………

Van pasando los años entre visitas de médicos y revisiones………pq debido a la cadera, la columna empezó a torcerse………pero bueno, gimnasia y mucha natación y la columna al puesto!!!!!!!! Y un problema menos…….de momento……..A los 15 años, ya tenía superado lo de la cadera, visitas cada año o dos años y bien, pero………no se pq motivo ale………..una píelonefritis (inflamación del riñón) , donde me dicen q uno no me funciona y el otro poco y que seguramente me tocará poner diálisis……….joder, otro golpe y de los fuertes………..pero se equivocaron los médicos con el diagnóstico……ufff menos mal, pero, si ……….tengo problemas de riñón pq son más pequeños pero de momento funcionan, no del todo pero si al 90%........

A partir de ahí, mi vida seguía igual, lo que peor llevaba era el rechazo de la gente, ir por la calle y q te insulten, el paso de la escuela al instituto, donde algunos compañeros me decían q la gente como yo mejor muerta, q solo hacíamos estorbo, q no servíamos para nada, ………pero, sabeis? La vida me ha enseñado a ser fuerte…..si, al principio me afectaba y a quien no, pero cuando vas creciendo te das cuenta q esas personas son pequeñas, son minoría…… y q la gente q te quiere es más de la q te deja de lado……

Bueno, por hoy creo q es suficiente sino, terminareis con un mal de ojos q pa que!!!!
BESOS

Mi Vida

Uff mi primer post y si os digo la verdad no se q poner....tengo ganas de escribir sobre mi vida, pienso q no le interesa a nadie mi vida, pero si os soy sincera......necesito contarla.........no se....escribirla por lo menos.......os advierto que tenéis dos opciones, la primera es leerlo y la segunda no hacerlo........eso a vuestro criterio.

Así, de esa forma empezaba el que fue mi primer blog.... ahora como aquel ya no está on-line, he decidido migrarme a este :) y que mejor hacerlo con el estreno del año nuevo. Las primeras entradas serán como no, la recuperación del blog anterior. Gracias por leerlo.

Todo empezó, el día 1/8/81....cuando una feliz pareja dio a luz a un ser pequeño, con aquella ilusión y muchas ganas de tenerlo entre sus brazos, pero no fue así.....se me llevaron a la incubadora......no, no era por peso....a mi madre no le dejaron verme.......y entonces le dijeron q tenían malas noticias........su hija no andaría....si como lo leéis.....mi madre con 23 años y q le digan q su hija no andará......la verdad un golpe duro....pero......lo peor estaba por llegar..un medico les dijo q me podían operar pero q no andaría q no valía la pena y q él no lo iba a hacer........jejeeje q médicos.....pero.....llegó la esperanza cuando un medico dijo: yo la opero, no podemos perder nada....si se puede intentar adelante......y si.........jeejej a los 15 días una servidora estaba enyesada de pies a cintura.....luego a los 2 meses la primera operación.....luego las hernias inguinales de tanto llorar.........a los 18 meses empecé a andar enyesada...no sabían ellos las ganas q yo tenía de salir adelante y andar.....

Bueno, por hoy ya tenesi bastante........mañana más.....perdonad el aburrimiento........a los q lo habeis leído...........

Hay gente... q por cosas de la vida, ya no está entre nosotros... así que copiaré también los comentarios que pusieron los lectores, si alguien le molesta que lo ponga, porfavor, decidlo y será eliminado.